Клиническая эффективность умифеновира при гриппе: результаты исследования ЭГИДА

Каков процент заболеваемости гриппом среди пациентов с гриппоподобным синдромом?

Сведения о лабораторном обследовании и выявлении этиологии инфекции были у 31,98% пациентов. В большинстве случаев у госпитализированных пациентов с ОРВИ был выявлен вирус гриппа типа А.

Рисунок 1. Этиология гриппоподобного синдрома¹

Какие факторы оказывали влияние на течение гриппоподобного синдрома?

Результаты показали, что на эффективность противовирусной терапии оказывали влияние возраст пациента и наличие хронических заболеваний, а также беременность. Вакцинация влияла только на продолжительность лихорадки.
По возрасту были выделены две группы риска:

• дети младше 2 лет
• взрослые старше 65 лет.

На продолжительность лихорадки влияли:

• заболевания эндокринной системы
• расстройства питания
• нарушения обмена веществ, включая избыточную массу тела и ожирение
• болезни системы кровообращения
• болезни органов дыхания.

Какие показатели терапевтической эффективности продемонстрировал умифеновир у пациентов без факторов риска?

К группам риска не относились 4715 пациентов, поступивших без бактериальных осложнений со среднетяжелым течением гриппа и других ОРВИ. На госпитальном этапе:

• 80% из них получали противовирусную терапию умифеновиром
• 5% получали только симптоматическую терапию (группа «без терапии»)
• 15% пациентов получали другой вид терапии (смешанная терапия, гомеопатические, иммуномодулирующие препараты).

У пациентов, получавших умифеновир в первые 48 часов, продолжительность лихорадки была короче, а частота развития пневмонии ниже, чем у пациентов, не принимавших умифеновир. При этом наиболее значительные различия наблюдались у пациентов с лабораторно верифицированным гриппом.

Рисунок 2. Продолжительность лихорадки у пациентов с лабораторно подтвержденным гриппом, получавших умифеновир, не входящих в группы риска¹

Рисунок 3. Частота развития пневмонии у пациентов, получавших умифеновир, не входящих в группу риска, с лабораторно подтвержденным гриппом¹

* статистически значимые различия между группой, принимавшей умифеновир, и группой, не получившей противовирусную терапию.

Какие показатели продемонстрировал умифеновир у пациентов групп риска?

У всех пациентов групп риска, получавших умифеновир в первые 24 часа после начала заболевания, продолжительность лихорадки была достоверно ниже по сравнению с теми, кто не принимал противововирусную терапию.

Рисунок 4. Частота развития пневмонии у пациентов групп риска, получавших умифеновир¹

Группы пациентов: A — взрослые пациенты, поступившие без осложнений и хронических заболеваний; B — пациенты без осложнений и хронических заболеваний с лабораторно подтвержденным гриппом А и В; C — пациенты младше 2 лет; D — пациенты старше 65 лет; F — пациенты с заболеваниями эндокринной системы, расстройствами питания и нарушения обмена веществ; G — пациенты с болезнями СК; H — пациенты с болезнями ОД.

Как переносился умифеновир?

Нежелательных реакций, связанных с приемом умифеновира, выявлено не было.

Какие выводы сделали авторы исследования относительно терапевтической эффективности умифеновира?

Терапия умифеновиром достоверно влияет на продолжительность лихорадки и риск развития осложнений у пациентов с лабораторно подтвержденной гриппозной инфекцией. У получавших умифеновир пациентов длительность лихорадки и частота развития осложнений меньше, чем у пациентов, нелеченых противовирусным препаратом, и эти параметры имеют клиническую зависимость.

Ранний прием Умифеновира (Арбидол)  позволяет сокращать продолжительность лихорадки и сводить к минимуму риск развития осложнений (пневмонии) у пациентов всех групп риска. 

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ. Реклама АО «ОТИСИФАРМ». erid: 2SDnjcA2zwn