Эффективность Афобазола при инсомнии

Основной метаболит Афобазола М-11 проявляет значимое сродство только к двум типам мелатониновых рецепторов - МТ3 и МТ1. Среди рецепторов мелатонина МТ3 тип наименее изучен и имеет ряд свойств, позволяющих выделить его в отдельный класс. МТ3 рецептор представляет регуляторный участок фермента хинонредуктазы 2 и характеризуется быстрой кинетикой процессов ассоциации и диссоциации с лигандами (1). МТ1 рецептор на сегодняшний день изучен достаточно хорошо. Известно, что данный тип рецептора мелатонина связан с G-белками. Через МТ1 рецептор мелатонин участвует в регуляции циркадных ритмов. Установлено также, что мелатонин играет важную роль в формировании поведенческих реакций, а лиганды МТ1 рецептора обладают антидепрессивным и анксиолитическим свойствами ⁽¹⁾.

Афобазол, назначаемый за 30–40 мин до сна, является эффективным средством терапии инсомнических нарушений неорганического генеза. При снижении показателей тревоги, из всех параметров сна наиболее выраженное влияние Афобазол оказывает на сокращение длительность времени засыпания, частоту ночных и качество утренних пробуждений. Также отмечается повышение индекса эффективности сна и улучшение самочувствия в дневное время с восстановлением способности к концентрации внимания ⁽²⁾.

Несомненным преимуществом Афобазола является отсутствие явлений «последействия», которые могли бы нарушить обычный уровень повседневной деятельности. Дневное самочувствие при применении Афобазола находится на высоком уровне с сохраненной способностью к концентрации внимания. В отличие от производных бензодиазепина, Афобазол отличается хорошей переносимостью, улучшает качество пробуждения и дневной деятельности. С учетом данных характеристик, селективный анксиолитик Афобазол можно рассматривать как эффективное и безопасное средство терапии инсомнических нарушений неорганического генеза.